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Le dossier spécifique SEP sur le site de l'APF

L'APF (association des paralysés de France) met au service des personnes atteintes par la SEP un dossier spécifique sur son site internet.

 

Le site regorge d'informations pour les patients ; certains articles datent un peu mais restent pour la plupart d'actualité.

On peut ainsi trouver des informations sur : 

- la maladie en général avec des focus particulier sur la fatigue, l'intimité et la vie affective, les grossesses, la parentalité, les douleurs et la spasticité, les troubles sphinctériens, les troubles de déglutitionles troubles visuelsles troubles cognitifs

 

- la SEP chez les enfants et les adolescents

- les aspects psychologiques et les relations avec l'entourage

- les activités physiques adaptées à la maladie et la rééducation kinésithérapique

- les traitements

- la vie quotidienne avec les démarches, le maintien dans l'emploi, les aides techniques, les vacances...

- le secteur associatif 

 

- des liens vers les supports patients des laboratoires

 

 

- la permanence téléphonique de 13h à 18h du lundi au vendredi pour toutes les personnes concernées par la maladie (la personne touchée, mais aussi sa famille ou les professionnels) et le service d'écoute et de soutien psychologique en ligne (tchat et mail) anonyme et gratuit quand les conversations téléphoniques sont difficiles

 

et bien d'autres informations intéressantes !

 

Il y a aussi toute une rubrique sur les Ecoles de la SEP. A ce sujet, vous pouvez également aller voir l'article spécifique sur ce blog.

 

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